Terapia con medicamentos para la diarrea

Marion Debus

Última actualización: 30.05.2022

  • En diarrea:
    Birkenkohle comp. Caps. WELEDA o Carbo Betulae comp. WELEDA  CH, 2 caps. por vaciamiento intestinal o 3 x día hasta 1 x hora
    o
    Bolus alba comp. Polvo WALA 1–3 cucharaditas de té x día siempre en 200 ml de líquido

  • En diarrea y vómitos:
    Bolus alba comp. Polvo WALA 1 pizca por hora  

  • En daño de la mucosa del duodeno por quimioterapia o tratamiento con rayos:
    Digestodoron® WELEDA 2 x día masticar 2 tabletas al comienzo de las comidas o 4 x día 15 gotas
    o
    Añadir, para activarla función desintoxicante renal y hepática bajo quimioterapia:
    Aquilinum comp. glób. velati WALA 3 x día 7–10 glób. o 1 x día 1 amp. oral

  • En daño de la mucosa debido a la radioterapia:
    Stibium arsenicosum D6 trit. WELEDA 3 x día una pizca
    o
    En diarreas especialmente mucosas:
    Geum urbanum D1 WELEDA 3–6 x día 10 gotas

  • En enterocolitis con diarreas mucosas y alta pérdida de líquido:
    Quarzo en polvo 50% WELEDA 5 x día ¼ de cucharadita con un poco de líquido

  • En diarreas incoercibles post trasplante medular:
    Luvos Heilerde magenfein 3 x día 1 cucharadita de té

  • Diarrea durante la radioterapia rectal adyuvante en carcinoma del recto. En el tercio final del tratamiento por regla general se presentan síntomas de irritación y diarreas.
    Local: ungüento WALA y Mercurialis comp. Sup. WALA
    o
    Bolus alba comp. Polvo WALA
    Stibium arsenicosum D6 trit. WELEDA 3 x día 1 pizca
    Geum urbanum D1 WELEDA 3–6 x día 10 gotas

Research news

Phase IV trial: Kalium phosphoricum comp. versus placebo in irritability and nervousness 
In a new clinical study, Kalium phosphoricum comp. (KPC) versus placebo was tested in 77 patients per group. In a post-hoc analysis of intra-individual differences after 6 weeks treatment, a significant advantageof KPC vs. placebo was shown for characteristic symptoms of nervous exhaustion and nervousness (p = 0.020, p = 0.045 resp.). In both groups six adverse events (AE) were assessed as causally related to treatment (severity mild or moderate). No AE resulted in discontinuation of treatment. KPC could therefore be a benefical treatment option for symptomatic relief of neurasthenia. The study has been published open access in Current Medical Research and Opinion:  
https://doi.org/10.1080/03007995.2023.2291169.