Anwendungsbeobachtung WALA Aconit Schmerzöl

Ulrich Meyer
Article-ID: DMS-18289-DE
DOI: https://doi.org/10.14271/DMS-18289-DE

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An der prospektiven Anwendungsbeobachtung mit WALA Aconit Schmerzöl nahmen 15 ärztliche Zentren teil. Sie dokumentierten 121 Fälle, bei denen Patienten unter schmerzhaften Erkrankungen, zum Beispiel rheumatischen Gelenkerkrankungen, litten. Die Ärzte erfassten die Parameter Schmerz, Entzündungsaktivität und Alltags-Beei nträchtigung der Patienten zu Therapiebeginn und -ende. DasTherapieergebnis beschrieben 90 % der Ärzte und 88,4 % der Patienten als „sehr gut" bis „gut". Auch die Sicherheit des Arzneimittels ist hoch: Die Verträglichkeit bewerteten 97,5 % der Ärzte und 98,4 % der Patienten mit „sehr gut" bis „gut". Es gab keine Abbrüche der Therapie aufgrund mangelnder Verträglichkeit und keine unerwünschten Ereignisse.

15 medical centres participated in a prospective observational efficacy study of WALA Aconitum comp. Oleum (known as "Aconite nerve oil" and in Germany now as "pain-relief oil"). Records were evaIuated of 121 cases of patients with painful conditions such as rheumatic conditions affecting the joints. Parameters pain, inflammatory activity and loss of function in everyday-life were assessed at the beginning and end of treatment. 90 % of physicians and 88.4 % of patients gave a "ve ry good" to "good" rat i n g to treatment outcome.Tolerance of the preparaton is also high: 97.5 % of physicians and 98.4 % of patients rated it "very good" to "good". Treatment was never discontinued because of intolerance or undesirable episodes.

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